遗传性疾病是一种由遗传物质变化引起的疾病。它具有先天性、家族性、终身性和遗传性的特点。根据不完整的数据世界遗传性疾病的发病率约为15%。常见的家族遗传疾病包括先天性心脏病、高血压、糖尿病、地中海贫血、原发性青光眼等。

　　第三代试管婴儿是胚胎植入前的基因检测，即当胚胎生长到8个细胞（或囊胚期）时，通过原位杂交技术或fen子生物学技术，对其进行基因检测，从中筛选出正常健康的胚胎再进行移植，从而避免家族遗传病儿童的出生。

　　三代试管婴儿能阻断遗传病吗？

　　第三代试管婴儿可以阻断遗传疾病。第三代试管婴儿是植入前的遗传学和基因诊断(以下简称PGD)，它是指在胚胎植入前进行基因诊断，以避免胚胎植入具有异常基因的胚胎。该技术特别适用于单基因遗传疾病患者或有遗传问题的胚胎，以避免将遗传疾病带到下一代。如果夫妻双方都有遗传疾病的家族史，请使用PGD胚胎植入前可以检测是否有单基因遗传疾病，避免胎儿出现遗传缺陷。

　　第三代试管婴儿，也称为植入前遗传学诊断，是指植入前的遗传学诊断IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病的传播。第三代体外受精也被称为PGD/PGS，它是指在胚胎植入前进行基因诊断，以避免胚胎植入具有异常基因的胚胎。该技术特别适用于单基因遗传疾病患者或有遗传问题的胚胎，以避免将遗传疾病带到下一代。如果夫妻双方都有遗传疾病的家族史，请使用PGD胚胎植入前可以检测是否有单基因遗传疾病，避免胎儿出现遗传缺陷。

　　三代试管婴儿需要做什么情况？

　　单基因遗传疾病：例如血友病、多囊肾、地中海贫血等。胚胎筛查可用于严重影响健康的单基因疾病。

　　染色体疾病：如果夫妻之间存在染色体结构的遗传，如平衡易位、缺失、重复等孕或不孕L生产。胚胎染色体筛查可以促进生育，防止生育，预防L产。

　　筛查染色体非整倍体疾病：反复发生更多L分娩可能是胚胎染色体非整倍体异常，多一个，少一个或多个。父母染色体正常，但胚胎形成异常，也可以通过胚胎染色体筛选。如果您还有其他问题，欢迎免费咨询【爱生育在线客服】，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！