第三代试管婴儿是一种针对遗传性疾病的技术，第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗？众多周知第三代试管技术对预防人类后代的遗传性疾病非常有效。在胚胎移植前，第三代试管可以对胚胎进行基因检测，通过对胚胎及染色体的检测，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然就能保证胎儿的健康，避免胎儿出生时发生遗传疾病。

第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗？

      无论是国内的第三代试管，还是国外的第三代试管婴儿，都在一定程度上排除了大多数常见胚胎染色体异常。但不能排除所有有染色体异常的胚胎。所以，从胚胎的角度考虑，在第三代试管受孕之前，为了保证胚胎的正常，女方还必须进行羊水穿刺检查。

      目前，最新的第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学筛选（PGS）能很好地解决这一问题。

      胚胎植入前遗传学筛查：即在胚胎植入着床前，用PGS对早期胚胎染色体数目及异常的结构进行检测，主要是通过检测23对胚胎染色体的结构和数目，通过比对分析胚胎中遗传物质是否存在异常。

染色体异常会怎么样？

      形态结构或数目异常的染色体称为染色体异常，即不是23对染色体，可能一对染色体多一个。由于染色体异常而导致的疾病是染色体病。目前已经发现100多种染色体病，染色体病在临床上常常能引起流产，先天愚型，先天性畸形，癌肿等多种疾病。

      比如唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体上多出一对，也叫21-三体综合征。其原因是细胞在减数分裂时，21对染色体未分离，形成异常卵。21-三体综合征患儿在出生时即有明显的特异性面部表情，常表现为嗜睡和进食困难。随年龄增长，智力低下的表现逐渐明显，动作发育及性发育迟缓。

      可以说50%-60%的妊娠早期流产是由于染色体异常引起的。而第三代试管婴儿技术非常适合于帮助筛选胚胎染色体不整倍体，帮助解决由于胚胎基因异常而导致的不孕或流产，也适合于选择基因平衡平衡好的夫妇的胚胎进行移植。

      总而言之，染色体异常者可以做试管，而通过第三代试管婴儿技术孕育健康的宝宝是最佳甚至是唯一的途径，这里建议一些高龄夫妇通过第三代试管婴儿技术孕育健康的宝宝。如果大家还有其他问题，欢迎免费咨询【爱生育在线客服】，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！