染色体异常怎么办？做第三代试管婴儿成功怀上健康宝宝！在临床应用中，准父母的染色体异常是做第三代试管婴儿最常见的原因之一，因为一旦父母出现染色体问题，很容易导致胚胎着床、流产、胎儿悬吊，甚至出现遗传性疾病的儿童，如特纳综合征、克罗恩病等。

染色体异常的原因：

      物理因素：人类生活的辐射环境包括自然辐射和人工辐射，长期接触辐射和X射线辐射会导致染色体异常。

      化学因素：人们在日常生活中接触到各种化学物质，有些是天然产物，有些是合成的。

      生物因素：当培养的细胞用病毒处理时，通常会引起多种类型的染色体畸变等。

      母亲年龄效应：随着母体年龄的增加，在母体内外多种因素的影响下，卵子可能会发生多种衰老变化，影响成熟分裂时同一对染色体之间的关系以及分裂后期的作用，促使染色体不分离。也就是说，母体年龄越高，胚胎染色体异常率越高。

      遗传因素：父亲或者母亲传承下来的，也就是遗传下来的。

      自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起作用，例如甲状腺原发性自身免疫性抗体的增加与家族性染色体异常密切相关。

染色体异常怎么办？

      一定不要觉得对染色体异常的认识是小事，因为目前对于染色体异常的治疗方法并不理想，需要提前预防。

      可以早期做染色体检测和产前诊断。如果父母被诊断为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术筛查遗传病，选择健康的胚胎移植，避免多种疾病胎儿人工终止妊娠对母亲造成身心伤害。

      染色体异常的种类很多，建议在检查清楚之前不要生育。如果确定要生育，可以通过第三代试管婴儿技术筛查遗传病。目前，要解决染色体异常引起的生育问题，唯一有效的方法是利用第三代试管婴儿PGD技术筛选胚胎。

第三代试管婴儿技术：

      第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测（PGT），是在体外受精的基础上，经活检获取少量遗传物质检测基因是否异常，检测范围包括单基因遗传病、染色体结构异常及非整倍体筛查。

      第三代试管婴儿适应人群：经历过3次以上自然流产的不孕夫妇；辅助生殖手段失败两次以上的夫妻；性相关遗传病患者，或相关基因携带者，如血友病、假肥大性肌营养不良；一些单基因遗传病患者，如染色体不平衡异位、特纳综合征、地中海贫血、马方综合征、QT综合征等；性连锁遗传病患者或携带者；高龄孕妇等。如果大家还有其他问题，欢迎免费咨询【爱生育在线客服】，我们会有专业的医疗专家为您服务！！！