三代试管可以避免染色体异常吗?染色体异常是导致越来越多夫妻难怀孕或者生育出不健康宝宝的原因，这位很多家庭带来了巨大的难题和负担，而如今，随着试管婴儿技术的发展，三代试管婴儿技术可以进行遗传疾病的筛查，那么是否可以避免染色体异常呢?下面一起来了解了解。

　　首先我们先来了解一下什么是染色体异常;染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，性的性染色体是一条X染色体和一条Y染色体，性是两条X染色体。所以正常性的细胞核型是46XY性染色体、性是46XX。实际上一条染色体就是一个DNA分子，人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。

　　DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。

　　导致染色体异常的原因有哪些呢?大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离、辐射，导致染色体确实、易位或断裂、自体免疫性疾病、化学药品 如化疗药物等都会导致染色体的异常。

　　那么三代试管婴儿技术是否可以避免染色体异常的情况呢?三代试管婴儿技术主要解决的就是筛查染色体问题;PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测可以确定囊胚染色体的结构、数目，通过分析来判定囊胚是否存在遗传物质的异常(全基因筛查)。有效检测囊胚中全部染色体结构是否正常，杜绝125种遗传性病对新生儿的伤害。

　　所以，如果因染色体异常导致不能生育，那么可通过三代试管婴儿技术进行筛查，从而避免因染色体异常造成胎停的情况。