红绿色盲是可以做第三代试管婴儿来避免遗传给下一代的，红绿色盲是属于一种细胞生物学病症，是由遗传基因多操纵的，依据生理学与医药学层面的专业知识，遗传基因也是粘附在性染色体上的，因而，红绿色盲也就归属于染色体变异的病症了。第三代试管婴儿PGD基因筛查技术，在胚胎移植前对胚胎所有染色体进行筛查，可以看出染色体的对数是否正常、染色体形态结构是否正常等;确定胚胎是否携带可能引起某种疾病的基因突变，检查其是否有遗传疾病，从而选择那些健康的胚胎来移植，能够避免遗传病传递给下一代，从根源上保障宝宝的健康，达到优生优育的目的。

红绿色盲是指红绿色觉异常的患者，表现为患者对于这些色调或者多或者少不能感觉，红绿色盲可以分为先天性色盲及后天性色盲。后天性色盲多因疾病导致，比如急慢性视神经炎、黄斑病变、视神经炎等。一旦病情痊愈，视力恢复，色觉障碍也可以消失。

先天性红绿色盲分为两种色盲：红色盲与绿色盲，由于两者的症状很相近，临床上不易区分，通常又以红绿色盲作为称呼。

红绿色盲的患者对红、橙、黄等三种颜色都看成黄色，偏近蓝紫的颜色均视为蓝色，而对绿色的感觉很差，面对一片翠绿的森林只能看到黑、白、灰所构成的颜色，因此这部分人群可能会影响驾驶哦。

色盲是指患者丧失对某些颜色的识别能力，是一种遗传性疾病。先天性的色盲是X性染色体隐性遗传疾病，遗传几率取决于父母的基因型，通常男性发病多于女性。

若父亲是XAY，母亲为XAXa，则下一代是色盲的几率是1/4。若父亲正常，母亲是色盲，儿子一定是色盲，女儿就是色盲基因携带者。若父亲是色盲，母亲正常，并未携带色盲基因，儿子肯定是正常的，女儿是携带者。若父母都是色盲，子女也会是色盲的患者。

第三代试管包括PGD和PGS技术，根据第三代试管PGS可以消除的遗传疾病，只有PGS不能筛查色盲，第三代试管整体技术可以筛查和检测386种遗传疾病，包括色盲，包括21三体综合征、唐氏综合征、血友病等。

PGS主要针对高龄人和多次流产的患者。即使夫妻双方都有正常染色体，也有可能由于胚胎染色体异常而多次流产。因此，有必要筛选染色体对数和结构，选择最具潜力的染色体正常和最具潜力的胚胎种子，并且不能筛选色盲基因；

PGS技术是通过对23对染色体的结构和数量进行比较，分析胚胎是否存在遗传物质异常，对胚胎早期植入前的染色体数量和结构异常进行检测；

胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）合并称为胚胎植入前遗传学检测，称为PGT。第三代体外受精技术采用PGT技术。越来越多的遗传病可以通过第三代体外受精进行检测。综合整体技术的第三代体外受精可以筛查色盲。

目前，色盲是一种无法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育龄夫妇想要有一个健康的孩子，他们可以通过第三代试管受精来帮助怀孕，这可以通过第三代试管受精技术来避免这种情况。