不孕不育症家庭、有遗传疾病史的家庭和大龄未育家庭，可以选择第三代试管技术，以保证后代的健康。因为，第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知染色体异常易位外，还可以避免近百种遗传疾病。

胚胎移植前的基因诊断，其主要目的是检测胚胎具有遗传缺陷的基因。PGD是在试管技术的基础上产生的，精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，在植入子宫之前要进行基因测试，这样能够避免某些遗传性疾病，事项优生优育的目的。

目前，世界上有4200多种遗传病。通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等家族性遗传病。

第三代试管婴儿适应人群有哪些？

确诊为单基因遗传病。

染色体异常。

患有比较严重的疾病会有遗传倾向。

人白细胞抗原配型的临床表现也不一样。

女方高龄，年龄在35岁以上。

不明原因反复自然2次以上。

由于不明原因，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。

还存在严重的畸精症。

遗传出生缺陷的种类很多，并不是全部家族性遗传病都能规避掉，目前已知可以规避掉数百种。

对于有遗传病基因患者在选择做试管钱，需要进询问专业人士，权衡利弊，选择最适合的生育方式。

常染色体显性遗传病

此疾病致病基因是显性，在常染色体上，患者患病跟性别无关，男女都能发病，患者跟正常人相结合，下一代有一半的发病几率。像骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些疾病都是属于遗传疾病。

多基因遗传病

这种类型的遗传疾病发病原因比较复杂，遗传几率也很高，后面生出的孩子无论是男宝宝还是女宝宝，他们的发病几率都超过百分之10左右，危害比较严重。多基因遗传疾病致病原因多样化，是否发病跟环境因素有关，现在还不能通过相关技术对后代是否患病做出判断。

染色体疾病

先天愚型等染色体患者，后面所生的后代发病率超过百分之跟同源染色体易位携带患者跟复杂性染色体易位患者，这两种疾病的患者结合生出的后代都为染色体病患者，所以不宜生育。

常染色体隐性遗传病

夫妻双方患有相同的严重常染色体隐性遗传病，比如先天性聋哑、半乳糖血症、肝豆状变性等，这些疾病都不宜生育，因为所生的孩子肯定也都是同病患者。