常染色体隐性遗传病是一种由常染色体上的单个基因突变引起的疾病。由于这种疾病是隐性的，这意味着个体只有在两个亲本都携带该突变基因的情况下才会表现出该疾病。如果只有一个亲本携带该突变基因，那么孩子将成为“基因携带者”，不会表现出疾病症状，但会将其遗传给后代。因此，夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病基因，是否能够生育健康的孩子是一个重要的考量因素。

为了更好地了解夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病能否生孩子，我们需要深入了解该疾病的遗传模式和相关风险。

常染色体隐性遗传病的遗传模式

常染色体隐性遗传病的特点在于，只有两个亲本都携带有突变基因时，后代才会表现出疾病症状。如果一个亲本携带突变基因，另一个亲本不携带该基因，那么后代将不会出现疾病症状，但可能会成为“基因携带者”。

常染色体隐性遗传病的风险可以用Punnett方格来展示：假设夫妻双方都携带有常染色体隐性遗传病基因，则他们的孩子有四种可能的基因组合： AA、Aa、aA、aa 。其中AA代表没有携带突变基因，Aa和aA代表携带一个突变基因（但不会表现出疾病症状），而 aa 代表携带两个突变基因，从而表现出疾病症状。根据该方格分析，夫妻双方都携带有常染色体隐性遗传病基因时，他们的孩子有25%的概率表现出疾病症状，50%的概率成为“基因携带者”，25%的概率没有携带突变基因。

生育健康孩子的可能性

夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病基因，生育健康孩子的可能性存在一定的风险。可以通过以下方式降低该风险：

进行遗传咨询: 专业的遗传咨询师可以根据家庭成员的病史和基因检测结果，评估患儿出现的概率，并提供个性化的建议。
进行产前诊断: 在怀孕期间，可以进行非侵入性产前检测或羊水穿刺等检查，判断胎儿是否携带该疾病基因。
选择试管婴儿技术: 通过选择胚胎植入，可以选择不携带突变基因的胚胎进行移植，从而降低患儿出现的概率。

生育健康孩子的建议

夫妻双方都携带常染色体隐性遗传病基因时，生育健康的孩子的可能性存在一定的风险。但通过科学的遗传咨询、产前诊断和辅助生殖技术等措施，可以有效降低该风险，增加生育健康孩子的概率。

建议夫妻双方在计划生育之前进行详细的遗传咨询，了解自身的基因携带状况，并根据专业医师的建议采取相应的措施。

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